【優秀】藥品儲存管理制度15篇

　　在不斷進步的社會中，接觸到制度的地方越來越多，制度是國家法律、法令、政策的具體化，是人們行動的準則和依據。那么什么樣的制度才是有效的呢？下面是小編為大家收集的藥品儲存管理制度，希望能夠幫助到大家。

藥品儲存管理制度1

　　化學品儲存管理制度旨在確保企業安全、高效地管理各類化學物質，防止意外事故的發生，保障員工健康，同時也符合環保法規的要求。這一制度涵蓋了化學品的采購、入庫、存儲、領用、廢棄等全過程，具體包括：

　　1. 供應商資質審核：確保化學品來源可靠，符合質量標準。

　　2. 化學品分類與標識：明確各類化學品的性質，以便采取相應的儲存措施。

　　3. 儲存設施與環境：設立專用倉庫，配備必要的防護設備。

　　4. 庫存管理：定期盤點，及時更新庫存信息。

　　5. 安全操作規程：制定詳細的化學品操作流程，培訓員工遵守。

　　6. 應急處理預案：預防意外事故，制定緊急響應計劃。

　　7. 環保與廢物處理：遵循環保法規，妥善處理廢棄化學品。

　　內容概述：

　　1. 法規遵從性：確保所有操作符合國家及地方的化學品管理法規。

　　2. 人員培訓：對員工進行化學品知識和安全操作的.教育。

　　3. 設備維護：定期檢查儲存設施，確保其安全可靠。

　　4. 危險評估：對化學品的風險進行評估，采取適當的防范措施。

　　5. 記錄管理：完整記錄化學品的進出庫信息，便于追蹤和審計。

　　6. 應急演練：定期進行應急響應演練，提高員工應對能力。

　　7. 持續改進：定期審查制度執行情況，持續優化管理流程。

藥品儲存管理制度2

　　1.藥品購進必須嚴格執行《藥品管理法》等法律法規，依法從資質符合法寶要求的單位購進。

　　2.購進藥品應有合法票據，并建立購進驗收記錄，做到票、賬、物相符。購進票據和記錄應載明品名、劑型、規格、有效期、生產廠家、供貨單位、購進數量、購進日期等內容。

　　3.購進票據和記錄應保存至超過藥品有效期1年，但不得少于2年。

　　4.購進進口藥品，要索取供貨單位質量管理機構加蓋紅色印章的'《進口藥品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》復印件。

　　5.驗收藥品要仔細查驗藥品外觀性狀、數量和藥品內包裝、標簽、說明書等。整件包裝應有產品合格證。

　　6.藥房藥品應按劑型分類存放，不得著地存放。不合格藥品放置于色標為紅色的不合格品區。

　　7.要根據藥品特性，將其存放于符合藥品儲存條件的環境中。冷藏(2～10℃)、陰涼(0～25℃)、常溫(0～30℃)，相對濕度保持在35～75%。

　　8.藥房要配置防潮、防霉、防蟲、防鼠、防火等設施。

　　9.每日上午8：00、下午2：30定時記錄藥房溫濕度。如超出規定范圍，要及時采取調控措施，并予記錄。

　　10.按月對所有藥品進行檢查養護，并做好養護記錄。

藥品儲存管理制度3

　　儲存庫管理制度是企業運營中的'關鍵環節，旨在確保物資的有效管理和安全存儲，防止損失，提高運營效率。它涵蓋了物資的入庫、出庫、盤點、存儲環境控制、責任分配等多個方面。

　　內容概述：

　　1. 入庫管理：規范物資接收流程，包括驗收標準、質量檢驗、數量核對等。

　　2. 出庫管理：明確物資發放程序，確保正確無誤地分配給相關部門或項目。

　　3. 庫存盤點：定期進行庫存盤點，確保賬實相符，及時發現并處理差異。

　　4. 存儲環境：規定適宜的存儲條件，如溫度、濕度、照明等，防止物資損壞。

　　5. 安全管理：設立安全措施，預防火災、盜竊等風險，并制定應急預案。

　　6. 責任分工：明確倉庫人員職責，確保責任到人，提高工作效率。

　　7. 系統記錄：使用庫存管理系統，記錄物資動態，提供數據分析支持。

藥品儲存管理制度4

　　鋼瓶儲存管理制度主要包括以下幾個方面：

　　1. 安全存儲規定

　　2. 鋼瓶分類與標識

　　3. 儲存設施與環境要求

　　4. 檢查與維護程序

　　5. 應急處理措施

　　6. 培訓與責任分配

　　內容概述：

　　1. 安全存儲規定：涉及鋼瓶的擺放方式、堆疊高度限制、間距要求等，確保鋼瓶穩定，防止滾動或傾倒。

　　2. 鋼瓶分類與標識：根據氣體性質進行分類，設置清晰的標簽，便于識別和管理。

　　3. 儲存設施與環境要求：包括儲存區域的通風、防火、防爆設施，以及溫度、濕度的`控制。

　　4. 檢查與維護程序：定期進行鋼瓶狀態檢查，及時維修，確保其安全性能。

　　5. 應急處理措施：制定應對泄漏、火災等突發情況的預案，確保員工知道如何迅速響應。

　　6. 培訓與責任分配：為員工提供相關培訓，明確各崗位的職責，確保制度有效執行。

藥品儲存管理制度5

　　硫酸儲存管理制度主要涵蓋以下幾個方面：

　　1. 儲存設施與設備的規定

　　2. 硫酸分類與標識管理

　　3. 儲存操作規程

　　4. 安全防護措施

　　5. 應急處理與事故預防

　　6. 培訓與監督機制

　　7. 維護與檢查制度

　　內容概述：

　　1. 儲存設施：明確硫酸儲存區域的位置選擇，設施的耐腐蝕性，通風、防火、防爆設施的配備。

　　2. 分類標識：對不同濃度和性質的硫酸進行清晰的標識，確保人員能準確識別。

　　3. 操作規程：規定硫酸的`入庫、出庫、搬運、堆碼等操作流程，強調安全操作要點。

　　4. 安全防護：提供必要的個人防護裝備，如防護服、手套、眼鏡等，并指導正確使用。

　　5. 應急響應：制定應急預案，包括泄漏、火災等緊急情況的處理步驟。

　　6. 培訓監督：定期對員工進行硫酸知識和安全操作的培訓，確保其掌握相關技能。

　　7. 維護檢查：定期對儲存設施進行維護保養，確保其功能完好，及時發現并消除安全隱患。

藥品儲存管理制度6

　　藥品儲存管理制度旨在確保藥品的質量和安全性，防止藥品的損壞、變質或過期，從而保障患者的生命安全和治療效果。它通過對藥品的`接收、分類、存放、養護和出庫等環節進行規范管理，確保藥品在存儲過程中的有效性、完整性和合規性。

　　內容概述：

　　藥品儲存管理制度主要包括以下幾個方面：

　　1. 藥品接收：嚴格的驗收程序，確保入庫藥品符合國家相關標準和企業質量要求。

　　2. 分類儲存：根據藥品性質，如溫度敏感性、光照敏感性等，將藥品合理分類，存放在適宜的環境中。

　　3. 庫存管理：定期盤點，確保庫存數量準確，避免藥品過期或短缺。

　　4. 環境控制：維持適當的溫度、濕度、光照等條件，防止藥品變質。

　　5. 防護措施：采取防盜、防火、防潮、防蟲等措施，確保藥品的安全。

　　6. 信息記錄：建立健全藥品出入庫記錄，便于追溯和跟蹤。

　　7. 員工培訓：定期對倉庫人員進行藥品儲存知識和操作規程的培訓，提高其專業素質。

藥品儲存管理制度7

　　液氨儲存管理制度旨在確保液氨的安全儲存，防止意外泄漏和環境污染，保護員工健康，維護企業運營的穩定性和合法性。該制度涵蓋了液氨的接收、存儲、監控、應急處理及員工培訓等多個環節。

　　內容概述：

　　1. 接收與驗收：規定液氨運輸車輛的檢查標準，接收時的檢驗流程，以及不合格產品的處理辦法。

　　2. 儲存設施：明確液氨儲罐的設計、建造、維護和定期檢查的標準，確保其符合國家安全法規。

　　3. 操作規程：詳細描述液氨的裝卸、轉移過程，包括操作人員的安全防護措施。

　　4. 監控系統：設立液氨濃度監測設備，設定報警閾值，確保及時發現潛在風險。

　　5. 應急預案：制定泄漏事故的.應對方案，包括疏散路線、急救措施和外部救援聯系機制。

　　6. 培訓與教育：定期對員工進行液氨安全知識培訓，提高他們的安全意識和應急能力。

　　7. 記錄與報告：規定液氨儲存相關記錄的保存期限，以及異常情況的上報流程。

藥品儲存管理制度8

　　藥品庫房儲存管理制度是確保藥品質量和安全的重要環節，它涵蓋了藥品的'接收、存儲、養護、出庫等全過程，旨在規范操作流程，防止藥品的損壞、變質和錯發，保障醫療活動的正常進行。

　　內容概述：

　　1. 藥品分類儲存：根據藥品性質（如溫度敏感性、化學穩定性）進行分區存放。

　　2. 溫濕度控制：設立恒溫恒濕設備，定期監測記錄環境條件。

　　3. 藥品有效期管理：建立有效期跟蹤系統，確保過期藥品及時處理。

　　4. 庫房清潔與衛生：定期清潔消毒，防止污染。

　　5. 庫存盤點：定期進行庫存盤點，確保賬實相符。

　　6. 安全防護：設置防火、防盜設施，制定應急預案。

　　7. 員工培訓：對庫房工作人員進行專業培訓，提高操作規范性。

　　8. 記錄與追溯：完善出入庫記錄，便于追蹤藥品流向。

藥品儲存管理制度9

　　物品儲存管理制度旨在規范企業內部的倉儲管理流程，確保庫存物品的安全、有效、有序存儲，提高物資利用效率，降低運營成本。該制度主要包括以下幾個方面：

　　1. 儲存空間規劃與分配

　　2. 物品分類與標識

　　3. 入庫、出庫及盤點流程

　　4. 庫存控制與預警機制

　　5. 安全與防護措施

　　6. 質量管理和報廢處理

　　7. 人員職責與培訓

　　內容概述：

　　1. 儲存空間規劃與分配：明確倉庫區域劃分，合理安排各類物品的存放位置，優化存儲布局，以提升倉庫空間利用率。

　　2. 物品分類與標識：建立詳細的物品編碼體系，便于快速識別和查找，同時確保物品信息準確無誤。

　　3. 入庫、出庫及盤點流程：設定標準化的.操作步驟，確保物品進出庫的準確性，定期進行庫存盤點，及時更新庫存數據。

　　4. 庫存控制與預警機制：設定安全庫存水平，通過系統監控實時庫存狀態，預防斷貨或積壓情況。

　　5. 安全與防護措施：制定防火、防盜、防潮、防腐等安全措施，保障物品存儲環境的安全。

　　6. 質量管理和報廢處理：定期檢查庫存物品質量，對過期或損壞物品進行及時處理。

　　7. 人員職責與培訓：明確倉儲部門各崗位職責，定期進行專業技能培訓，提升員工操作規范性。

藥品儲存管理制度10

　　藥品儲存管理制度旨在確保藥品的質量、安全性和有效性，它涵蓋了藥品的接收、存儲、養護、出庫等各個環節，具體內容包括：

　　1. 藥品的分類與分區管理

　　2. 溫濕度控制與監控

　　3. 藥品有效期管理

　　4. 庫存盤點與記錄

　　5. 不合格藥品處理

　　6. 員工培訓與責任明確

　　7. 應急處理措施

　　內容概述：

　　1. 藥品分類與分區：根據藥品性質進行分類，如處方藥、非處方藥、冷藏藥品、普通藥品等，分別存儲在相應的'區域，避免混淆和交叉污染。

　　2. 溫濕度控制：設定并維持適宜的存儲環境，如冷藏區、陰涼區和常溫區，定期監測并記錄溫濕度變化。

　　3. 有效期管理：實施先進先出原則，定期檢查藥品有效期，防止過期藥品流入市場。

　　4. 庫存盤點：定期進行庫存盤點，確保賬實相符，及時發現并處理庫存差異。

　　5. 不合格藥品處理：建立嚴格的不合格藥品報告、隔離、銷毀流程，防止其流通。

　　6. 員工培訓：定期對倉庫人員進行藥品知識和儲存管理的培訓，提高他們的專業素養。

　　7. 應急處理措施：制定災害應對預案，如火災、水災等，確保藥品安全。

藥品儲存管理制度11

　　物資儲存管理制度旨在規范企業內部物資的存儲和管理流程，確保物資的安全、高效利用，降低庫存成本，提高運營效率。它涵蓋了物資入庫、出庫、盤點、保管、報廢等各個環節，同時涉及人員職責、操作規程、安全規定等多個方面。

　　內容概述：

　　1. 物資分類與編碼：建立清晰的物資分類體系，為每種物資分配唯一的.編碼，便于識別和管理。

　　2. 入庫管理：詳細規定物資接收、檢驗、登記、入庫的操作流程和標準。

　　3. 存儲環境：設定適宜的存儲條件，如溫度、濕度、防火、防盜等安全措施。

　　4. 庫存控制：設定合理的庫存量，實施定期盤點，預防積壓和短缺。

　　5. 出庫管理：規范物資領用、發放、退庫的程序，確保準確無誤。

　　6. 物資保養：制定物資保養計劃，延長物資使用壽命。

　　7. 人員職責：明確倉儲部門各崗位的職責和權限，確保責任落實。

　　8. 應急處理：設立應急預案，應對可能出現的物資損壞、丟失等情況。

　　9. 信息系統：利用信息化手段，實現物資庫存的實時跟蹤和管理。

藥品儲存管理制度12

　　一、為保證對藥品倉庫實行科學、規范的管理，確合理地儲存約品，保證藥品儲存質量，根據《藥品管理法》、《醫療機構藥品質量管理規范》等法律法規，特制定本制度。

　　二、藥品儲存保管的基本工作職責是：安全儲存、保證質量、降低損耗、避免事故。

　　三、倉庫保管人員的基本職責：

　　（一）按照藥品不同自然屬性分類進行科學儲存，防止差錯、混淆、變質。

　　（二）做到數量準確，帳目清楚，帳物相符。

　　四、藥品倉儲保管應執行藥品儲存管理制度，并按主要劑型的儲存保管和養護要點做好在庫藥品的儲存保管。

　　（一）藥品應按儲藏溫、濕度要求，分別儲存于陰涼庫或常溫庫、冷藏庫內。

　　1、陰涼庫：溫度不高于20℃。

　　2、常溫庫：溫度保持在0℃—30℃。

　　3、冷庫：溫度保持在2℃—10℃。

　　4、相對濕度：各庫房相對濕度保持在45%—75%之間。

　　（二）藥品應依據藥品性質，按分庫、分類存放的原則進行儲存保管，其中：

　　1、藥品與非藥品（指不具備藥品生產批準文號的物品）應分庫

　　存放。

　　2、內服藥與外用藥應分庫或分區存放。

　　3、品種與外包裝容易混淆的品種應分區或隔垛存放。

　　4、易串味的'藥品、中藥材、中藥飲片、化學原料藥以及性質相互影響的藥品應分庫存放；危險品應與其他藥品分庫存放。

　　5、藥品中的危險藥品應存放于危險品專庫。

　　6、處方藥與非處方藥分開存放。

　　7、不合格品應存放在不合格品專區內，按合格藥品管理規定進行管理。

　　8、退貨藥品應存放在退貨區內，經質量驗收并確認合格品后再移入合格品區；經質量驗收為不合格的入不合格品區。

　　9、藥品按品種、規格、批號、生產日期及效期遠近或分開堆垛，入混批堆碼，每一垛的混批時限為：藥品的產品批號或生產日期間間各應不超過一個月。

　　10、近效期藥品即有效期不足半年時，應按月填報近效期藥品摧毀月報表。

　　11、近效期藥品應掛近效期標志。

　　12、在搬運和堆垛等作業中均應嚴格按藥品外包裝圖示標志的要求搬運存放，規范操作。不得倒置，要輕拿輕放，嚴禁摔撞。怕壓藥品應控制堆放高度，并定期翻垛。

　　13、保持庫房、貨架的清潔衛生，定期進行清理和消毒，做好防盜、防火、防潮、防腐、防鼠、防污染等工作。

　　（四）藥品的貨堆應留有一定距離，具體要求如下：

　　1、藥品垛與垛的間距不小于100cm。

　　2、藥品垛與墻、柱、屋頂、房梁的間距不小于30cm。

　　3、藥品與地面的間距不小于10cm。

　　4、庫房內主要通道寬度不小于200cm。

　　5、照明燈具垂直下方不準堆放藥品，其垂直下方與藥品垛之間的水平距離不小于50cm。

　　（五）在庫藥品均實行色標管理，其中：

　　1、黃色：待驗藥品庫（區）、退貨藥品庫（區）。

　　2、綠色：合格藥品庫（區）、零貨稱取庫（區）、待發藥品庫（區）。

　　3、紅色：不合格藥品庫（區）。

　　（六）藥品入庫時應按照藥品入庫驗收制度，經過質量檢查驗收，并簽字或蓋章后辦理入庫手續。

　　（七）藥品倉儲保管人員對貨與單不符、質量異常、包裝不牢或破損、標志模糊等情況，有權拒收并報告有關部門處理。

　　（八）藥品倉儲保管人員應接受藥品養護員有關儲存方面的指導，掌握主要劑型的儲存保管與養護要點，做好倉間溫、濕度等管理，正確儲存藥品。

　　（九）藥品出庫發貨時，應堅持檢查復核后出庫發貨。

　　（十）藥品出庫發貨時，應做好出庫發貨復核記錄。

　　（十一）對于銷后退回藥品，應按《退貨藥品的管理規定》做好退貨記錄與存放、標識等管理工作。

　　（十二）根據季節、氣候變化，做好溫濕度調控工作，堅持每日上、下午各一次觀測并記錄《溫濕度記錄表》，并根據具體情況和藥品的性質及時調節溫濕度，確保藥品儲存質量。

　　（十三）藥品倉儲保管人員每月底應定期做好庫存盤點工作，做到帳物相符

藥品儲存管理制度13

　　藥品儲存與管理制度是確保藥品質量和安全的重要環節，它涵蓋了藥品的接收、存儲、養護、出庫等一系列流程，旨在維護藥品的`有效性、安全性和完整性。

　　內容概述：

　　1. 藥品接收：詳細記錄藥品的到貨信息，包括供應商、批號、有效期等，并進行外觀檢查。

　　2. 儲存環境：設定并監控適宜的溫度、濕度，防止光照、潮濕等因素影響藥品質量。

　　3. 藥品分類：根據藥品性質進行合理分類，如冷藏、常溫、避光等，避免相互影響。

　　4. 庫存管理：定期盤點，確保庫存準確無誤，避免過期藥品的存在。

　　5. 藥品養護：定期檢查藥品狀態，及時處理破損、變質等問題。

　　6. 出庫管理：遵循先進先出原則，確保藥品在有效期內使用。

　　7. 記錄與報告：完整記錄藥品儲存、養護過程，發現問題及時上報并處理。

藥品儲存管理制度14

　　1．藥品購進

　　1.1藥品營銷企業的審核要求與首營企業的審核內容、辦法一致，只有經過審核并認定為合格方可建立藥品購銷業務關系。

　　1.2制定計劃由藥庫保管員根據庫存情況、銷量以及用藥趨勢、臨床需要編制采購計劃。

　　1.3采購計劃的內容包括品名、規格、劑型、產地、數量、最新進銷價等，報科主任審核，經分管院長批準后執行。

　　1.4采購藥品和一次性醫療器械根據規定參加集中招標或者集體議標，服從招標辦的'統一管理。臨床臨時用藥由臨床科室主任提出，經藥劑科主任報分管院長批準后采購。因疫情和自然災害等不確定因素，需要臨時采購時可以不受招標限制，在分管院長、科主任組織下進行。特殊藥品采購執行國家法律的有關規定。

　　與藥品經營企業簽訂合同時，必須注明品名、規格、產地、單位、數量、價格等詳細內容，必須有供（送）貨期限和違約處罰條款，必須有產品質量保證條款。醫藥企業應履行合同，藥劑科應當定期對合同履行情況進行評議。

　　2．藥品驗收

　　2.1執行“二核對”、“一查驗”：核對醫藥企業的發票和隨貨同行、核對采購計劃（訂貨合同），查驗質量檢驗報告書、進口藥品注冊證等相關質量證明文件。

　　2.2對照發票驗收檢查藥品外包裝是否破損，如破損應及時處理。拆零包裝的應驗收到中包裝或最小包裝。

　　2.3如果送達的藥品的規格或送貨數量與采購計劃（訂貨合同）不相符，應當及時查明情況并做好記錄。

　　2.3.1驗收內容對藥品外包裝、中包裝、內包裝上內容逐項驗收。

　　2.3.2查說明書：對藥品說明書上內容逐項與批件核對。

　　2.3.3特殊藥品必須兩人共同驗收；必須逐項驗收至最小包裝。

　　2.3.4進口藥品應有符合規定的“進口藥品注冊證”和“進口藥品檢驗報告書”復印件，檢驗報告的復印件必須加蓋醫藥企業紅印章。

　　3．陳列存放

　　3.1將合格藥品按藥品養護和陳列要求存放到，常溫庫（<30℃）、陰涼庫（<20℃）、冷藏庫（2~10℃）、特殊藥品專用庫。

　　3.2驗收時發現不符合以上規定的藥品視為不合格品，移至退貨區，并填寫退貨記錄。

　　4．將驗收情況及時如實填寫藥品驗收記錄。

　　5．將發票、隨貨同行交藥品調撥員辦理入庫手續，然后交藥品會計做金額帳。

　　6．驗收時限

　　6.1一般藥品應在當日內完成。

　　6.2特殊藥品應在藥品送達時當面驗收。

　　7．藥品驗收記錄保存5年。

　　8．在驗收中發現有問題的藥品，應及時經營企業聯系。

藥品儲存管理制度15

　　一、應配備符合要求的'底墊、貨架及避光、通風等藥品儲存設施，在庫藥品應堆放整齊,離地距離不小于10cm，離墻頂、散熱器及墻壁距離不少于30cm。

　　二、在柜(架)藥品應分品種按批號分開堆放。內服藥與外用藥分開存放，易串味藥品、中藥材、中藥飲片以及危險品等應分開存放。

　　三、精神/藥品、醫療用毒性藥品等特殊管理的藥品應專柜存放，專人上鎖保管，專帳記錄，帳物相符。

　　四、應設置與其開展的診療業務相適應的藥房、藥庫，并根據藥品儲存要求逐步做到設置常溫庫(0-30攝氏度)、陰涼庫(不高于20攝氏度)、冷庫(柜臺)(2-10攝氏度);藥房、藥庫相對濕度應保持在45%-75%之間，藥房、藥庫應配備溫濕度檢測設備。藥品養護人員，每天上下午應對藥房、藥庫各進行一次巡行，并認真做好溫、濕度記錄。發現溫、濕度異常，應立即采取措施進行調節。

　　五、藥房應做好防塵、防潮、防污染及防蟲、防鼠等相應的管理工作。

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